可代替胸腺嘧啶在DNA合成期(S期)，滲入正在復(fù)制的DNA分子，活體注射或細(xì)胞培養(yǎng)加入，而后利用抗Brdu單克隆抗體，ICC染色，顯示增殖細(xì)胞。同時(shí)結(jié)合其它細(xì)胞標(biāo)記物，雙重染色。

實(shí)驗(yàn)結(jié)果展示：

小鼠腦-Brdu

實(shí)驗(yàn)流程：

　　1.加破膜液破膜20min;

　　2.DAPI染核8min;

　　3.用4%的多聚甲醛固定10min;

　　4.用純水稀釋鹽酸(鹽酸：純水=1:7)，滴加到爬片上37℃孵育30min;

　　5.用4%的多聚甲醛固定10min;

　　6.加3%BSA封閉，孵一抗4℃過夜，PBS沖洗3次;

　　7.孵二抗50min， PBS沖洗3次;

　　8.滴加一滴抗熒光淬滅封片劑封片，顯微鏡觀察。

　　備注：組織樣本的BRDU染色，可以按照常規(guī)的免疫熒光流程進(jìn)行操作，不需要用鹽酸處理。 細(xì)胞樣本的BRDU染色，則需要嚴(yán)格按照以上的步驟進(jìn)行。

送樣運(yùn)輸要求：

　　1.組織樣本放置于20倍樣本體積的固定液中固定24h以上，常溫運(yùn)輸送樣。

　　2.石蠟切片常溫保存運(yùn)輸

　　3.冰凍切片-20℃保存運(yùn)輸

　　4.細(xì)胞爬片固定液浸泡，4℃保存運(yùn)輸